Лаборатория входит в состав созданного при Институте химии Коми НЦ УрО РАН Центра коллективного пользования «Химия»

Основные направления деятельности лаборатории

• Лаборатория обеспечивает ежедневную исследовательской работу подразделений института химии необходимыми методами анализа вещества (ЯМР, ИК, УФ, ЭПР спектроскопия, ВЭЖХ, ВЭЖХ/МС, ГЖХ, ГЖХ/МС, термогравиметрия/ дифференциальный термический анализ, элементный анализ).
• Принимает участие в выполнении практически всех государственных заданий, программ, проектов Института.

Прибор синхронного термического анализа STA 409 PC

Температурный интервал: 25-1500 оС
Скорость нагрева: 0,01 – 100 оС/мин
Разрешение весов: 0,001 мг

• Оптимизация процесса пиролиза древесины и ее компонентов
• Исследование кинетики термодеструкции синтетических и природных полимеров
• Определение термодинамических параметров процессов полимеризации эпоксидных композиций
• Подбор условий синтеза и определение высокотемпературных свойств твердых растворов на основе титанатов висмута со структурой слоистого перовскита и пирохлора

Спектрометр электронного парамагнитного резонанса ESR 70-03 XD/2

Предназначен для изучения органических
и неорганических парамагнитных образцов.
Используется для тем и проектов:
- Изучение механизмов свободно-радикальных редокс-процессов сераорганических соединений и терпенофенолов магнитно-резонансными и спектральными методами.
- Разработка методов получения физиологически активных веществ гемореологического действия на основе полусинтетических
терпеноидов и растительных полисахаридов.

Спектрофотометр UV-1700

Спектрофотометр UV-1700 (Shimadzu, Япония) является современным компактным прибором

• Жидкостной хроматомасс-спектрометр SURVEYOR LC
• Газо-жидкостной хроматограф Thermo Focus GC

1. Изучение продуктов реакции окисления кетосульфидов до сульфоксидов
2. Определение продуктов окисления терпеновых спиртов (ментол, борнеол, вербенол) до кетонов
3. Идентификация и количественный анализ полипреноидов

Фурье спектрометр ЯМР AVANCE 300 TM

Предназначен для изучения структуры органических молекул.

Является необходимым инструментом для анализа

алифатических, алициклических, ароматических

полифункциональных органических соединений, в том числе

азот-, галоген-, сера-, и кислородсодержащих терпеновых

углеводородов, а также арилэпоксидных смол, производных

целлюлозы, полисахаридов.

Спектрометр единственный в Республике Коми

Тип:

ЯМР-спектрометр

Производитель:

Bruker

Страна производитель:

Германия

Технические характеристики:

Измерение химических сдвигов на ядрах ¹H, ¹³C, ¹⁴N, ¹¹B, ¹⁷O, ³¹P , ¹⁹F и ядрах других элементов.

Прибор оснащен широкополосным датчиком с z-градиентом поля для ампул диаметром 5 мм.

Описание:

Многофункциональный ЯМР спектрометр со сверхпроводящим магнитом, работающий в импульсном режиме, позволяет производить съемку спектров образцов в растворе на ядрах 1Н (500.0 МГц), 13С (125.2 МГц), 14N, 15N, 19F, 27Al, 31P и далее. Спектрометр работает в режиме внутренней стабилизации по линии резонанса дейтерия 2Н. Имеет современную температурную приставку позволяющую работать в диапазоне температур от - до 0°С

Определяются величины: химические сдвиги, времена спин-спиновой и спин-решеточной релаксации, константы спин-спинового взаимодействия, константы ядерного эффекта Оверхаузера. Наличие датчика с отдельным градиентным каналом позволяет проводить как градиентные модификации всех известных экспериментов, так и эксперименты по установлению коэффициентов самодиффузии – 2D DOSY. Активно используется при проведении современных двумерных ЯМР экспериментов (COSY, TOCSY HSQC, HMBC, NOESY, ROESY– модификации) для установления структурно-динамических параметров молекулярных систем. Проводятся измерения кинетических процессов химических реакций в зависимости от времени и температуры.

Публикации ЛФХМИ за 2015 г.

1. Д. В. Белых, О. М. Старцева, С. А. Патов. Новые рН-независимые амфифильные производные хлорофилла а с фрагментами олигоэтиленгликолей в качестве гидрофильной части: синтез и оценка гидрофильности. Макрогетероциклы. 2014. Т. 7, вып 4. С.401-413 DOI: 10.6060/mhc140500b.
2. Р.А. Садыков, Г.Д. Сафина, К.А. Кожанов, И.Ю. Чукичева, А.В. Кучин. ЭПР фенольных антиоксидантов с терпеновыми заместителями. Бутлеровские сообщения. 2015. Т.43. № 7. С. 76-81
3. Белый В.А., Удоратина Е.В., Кучин А.В. Кинетика термокаталитической конверсии лигноцеллюлозы // Кинетика и катализ. Том. 56., № 5. 2015. С. 672-686.
4. М.М. Пискайкина, И.В. Пийр, М.С. Королева, В.А. Белый. Синтез и свойства твердых растворов титанатов висмута со структурой пирохлора // Известия Коми НЦ УрО РАН. 2015. Вып. 1. № 21. С.22-25.
5. И.М. Кузиванов, Р.А. Садыков, Д.В. Судариков, А.В. Кучин. Кинетика окисления диметилсульфоксида диоксидом хлора // Известия Коми НЦ УрО РАН. 2015. Вып. 4. № 24. С. 24-27.
6. А. Л. Столыпко, Д. В. Белых, О. М. Старцева. Исследование мономерных и димерных производных хлорофилла а методом DOSY / Макрогетероциклы / Macroheterocycles. 2015. 8(1). 47-49. (DOI: 10.6060/mhc150145b)
7. Белый В.А., Канева М.В., Беляев В.Ю., Садыков Р.А. Кислотно-основные и макромолекулярные свойства лигнина родиолы розовой (Rhodiola rosea L.) // глава в монографии (в печати).
8. Белый В.А., Карманов А.П., Кочева Л.С. Исследование лигнина пшеницы и лиственницы методом двумерной ямр-спектроскопии // Химия природных соединений, 2015, № 5, с. 796-799.
9. Ya.A. Gur’eva, I.N. Alekseev, O.A. Zalevskaya, L.L. Frolova, A.V. Kutchin. Stereoselective synthesis of amino ketones of the pinane series. Russian Journal of Organic Chemistry, 2015, Vol. 51, No. 7, pp. 1030–1032,(Журнал органической химии, 2015, Vol. 51, No. 7, pp. 1047–1048)DOI: 101134/S1070428015070246.
10. Martakov I.S., Krivoshapkin P.V., Torlopov M.A., Krivoshapkina E.F. Application of Chemically Modified Celluloses as Templates for Obtaining of Alumina Materials. Fibers and Polymers 2015. Vol. 16. N 05. Р. 975-981.
11. Krivoshapkin P.V., Mikhaylov V.I., Krivoshapkina E.F., Zaikovskii V.I., Melgunov M.S., Stalugin V.V. Mesoporous Fe-alumina films prepared via sol–gel route // Microporous and Mesoporous Materials. 2015. 204. Р. 276–281.
12. KrivoshapkinaE.F. , VedyaginA.A., Krivoshapkin P.V., Desyatyh I.V. Carbon monoxide oxidation over microfiltration ceramic membranes // Petroleum Chemistry, 2015. Vol. 55. I. 9.

СОТРУДНИКИ:

КУЗИВАНОВ Иван Михайлович, к.х.н., н.с.

ИПАТОВА Елена Устиновна, н.с.

КРИВОШАПКИНА Елена Федоровна, к.х.н., н.с.

ПАТОВ Сергей Александорович, к.х.н., н.с.

СМОЛЕВА Светлана Леонидовна,вед. технолог

НЕКРАСОВА Полина Сергеевна, м.н.с.

ГРУППА ЯДЕРНО-МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА:

СТОЛЫПКО Александр Леонидович, к.ф.-м.н., доцент, с.н.с.

ЗАЙНУЛЛИНА Елена Николаевна, н.с.

КУЗНЕЦОВ Сергей Петрович, н.с.