Учреждение Российской академии наук
Институт химии
Коми научного центра
Уральского отделения РАН

Лаборатория химии окислительных процессов

  СПРАВКА

Тел.: (8212) 24 02 00
rubtsova-sa@chemi.komisc.ru

Сотрудники

ЛОГИНОВА
Ирина Валериановна
канд. хим. наук
научный сотрудник

СУДАРИКОВ
Денис Владимирович
канд. хим. наук
научный сотрудник

ТИМШИНА
Анастасия Владимировна
канд. хим. наук
младший научный сотрудник

КРЫМСКАЯ
Юлия Валериевна
младший научный сотрудник

ЛЕЗИНА
Ольга Михайловна
младший научный сотрудник

ПОПОВ
Алексей Владимирович
младший научный сотрудник

РОДЫГИН
Константин Сергеевич
младший научный сотрудник

С.А.Рубцова

Заведующая: Светлана Альбертовна РУБЦОВА
кандидат химических наук, старший научный сотрудник

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ НАУЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

  • Разработка хемо-, стерео– и энантиоселективных методов окисления сераорганических соединений
  • Изучение реакционной способности диоксида хлора в реакциях окисления сера– и кислородсодержащих органических соединений

    •  

    ВАЖНЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ (2007 - 2010 г.г.)

  • Разработан метод получения энантиомерно обогащенных имидазолсодержащих сульфоксидов с энантиомерным избытком до 99%.
  • Впервые осуществлено асимметрическое окисление кетосульфидов диоксидом хлора модифицированными системами Шарплесса и Больма, полученными in situ комплексами на основе ванадия (IV) и титана (IV) с терпеновыми лигандами.
  • Установлены стереохимические особенности реакций окисления терпеновых оксо- и дитиоланов. Показано, что структура терпенового фрагмента оказывает решающее влияние на протекание реакций окисления и способствует образованию стерически менее затрудненного стереоизомера.
  • Впервые для окисления сераорганических соединений использован новый окислительный реагент – диоксид хлора. Показана высокая хемоселективность окисления пролифункциональных сульфидов в сульфоксиды. Разработана новая реакция получения сульфонилхлоридов взаимодействием меркаптанов и дисульфидов диоксидом хлора.

    •  

    РАЗРАБОТКИ

  • Разработана технология комплексной переработки сульфатного скипидара, включающая его очистку от сернистых соединений и получения на основе компонентов скипидара продуктов, применяемых в различных областях жизнедеятельности человека.
  • Разработан способ очистки сульфатного скипидара от легкокипящих сернистых соединений.
  • Разработан способ получения репеллента против кровососущих насекомых из высококипящей фракции сульфатного скипидара.
  • Получен стандартный раствор сульфатногоскипидара.

    •  

    ПУБЛИКАЦИИ (2009 г.)

  • А.В.Кучин, Е.В.Ашихмина, С.А.Рубцова, И.А.Дворникова. Терпеновые лиганды как основа каталитических систем для асимметрического окисления фенилфенацилсульфида // Химия растительного сырья, 2009. №1. С. 59–66.
  • А.В.Тимшина, С.А.Рубцова, Л.Л.Фролова, И.Н.Алексеев, А.В.Кучин. Асимметрическое окисление этилендитиоацеталя вербенона // Журнал органической химии, 2009. №4. С. 595-600.
  • Е.В.Ашихмина, С.А.Рубцова, И.А.Дворникова, А.В.Кучин. Асимметрическое окисление фенилфенацилсульфида диоксидом хлора // Журнал органической химии, 2009. №10. С. 1525-1530.

    •  

    ©  Институт химии Коми НЦ УрО РАН