Учреждение Российской академии наук
Институт химии
Коми научного центра
Уральского отделения РАН

Лаборатория органического синтеза и химии природных соединений

  СПРАВКА

Тел.: (8212) 21 99 16
kutchin-av@chemi.komisc.ru

Сотрудники

КАРМАНОВА
Людмила Павловна

канд. хим. наук
ведущий научный сотрудник

ЧУКИЧЕВА
Ирина Юрьевна

канд. хим. наук
ведущий научный сотрудник

БЕЛЫХ
Дмитрий Владимирович

канд. хим. наук
старший научный сотрудник

МАТВЕЕВ
Юрий Сергеевич

канд. хим. наук
старший научный сотрудник

ФРОЛОВА
Лариса Леонидовна

канд. хим. наук
старший научный сотрудник

КОРОЛЁВА
Алла Альбертовна

канд. хим. наук
научный сотрудник

БУРАВЛЁВ
Евгений Владимирович

канд. хим. наук
научный сотрудник

МАЛЬШАКОВА
Марина Вячеславовна

канд. хим. наук
научный сотрудник

ДВОРНИКОВА
Ирина Александровна

научный сотрудник

ФЁДОРОВА
Ирина Витальевна

канд. хим. наук
научный сотрудник

ТАРАБУКИНА
Ирина Степановна

младший научный сотрудник

ГУРЬЕВА
Яна Александровна

младший научный сотрудник

ШУМОВА
Ольга Александровна

младший научный сотрудник

БЕЗУГЛАЯ
Любовь Владимировна

технолог II кат.


Технологическая группа
 

ХУРШКАЙНЕН
Татьяна Владимировна

канд. хим. наук
старший научный сотрудник

СКРИПОВА
Наталья Николаевна

технолог II

А.В.Кучин

Заведующий: Александр Васильевич КУЧИН
член-корреспондент РАН, доктор химических наук, профессор

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ НАУЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ


  • Органический синтез новых веществ и материалов
  • Получение физиологически активных веществ на основе функциональных производных изопреноидов и липидов и природных порфиринов
  • Асимметрический синтез
  • Научные основы химии и технологии комплексной переработки растительного сырья
  •  

    ВАЖНЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ (2007 - 2010 г.г.)


  • Установлены способы регулирования направления реакции алкилирования фенольных соединений монотерпенами и монотерпеноидами. Разработаны селективные способы направленного синтеза полусинтетических терпенофенолов с различным структурным типом, которые являются перспективными техническими антиоксидантами и стабилизаторами различного назначения.
  • Получены новые оптически активные комплексы палладия с лигандами на основе азотсодержащих производных природных терпеноидов: 2α-гидроксипинан-3-она, камфоры, камфорохинона, изопинокамфона, изокаранона-4, 3α-гидроксикаранона-4, ментона.
  • С высоким выходом синтезирован первый макроцикл на основе хлориновых и изостевиольных строительных блоков.
  • Синтезированы новые производные терпенофенолов, имеющие формильные, аминометильные заместители, а также макроциклические порфириновые фрагменты. Впервые осуществлено препаративное разделение на энантиомеры замещенных салициловых альдегидов, содержащих изоборнильный заместитель.
  • Разработан способ алкилирования фенола бициклическими и аллильными терпеновыми спиртами с использованием органоалюминиевых соединений.
  • Предложен новый метод синтеза стереоизомерных кетолов карановой и пинановой структуры – хиральных синтонов для синтеза оптически активных природных продуктов и лигандов для катализаторов различных асимметрических реакций – окислением соответствующих диолов диоксидом хлора.
  • Разработан высокоэффективный и простой в исполнении метод аминометилирования экзоцикла метилфеофорбида а и винильной группы 13-амидных производных хлорина е6. Показана большая реакционная способность экзоцикла метилфеофорбида а (в енольной форме). Предложены простые методы синтеза производных хлорина е6 с фрагментом акриловой кислоты в положении 17, основанные на изомерзации продукта аминометилирования метилфеофорбида а.
  • Впервые проведено внедрение двух диметиламинометильных заместителей в винильную группу 13-амидных производных хлорина е6 и некоторых винил-порфиринов, предложен простой и эффективный метод получения дикатионных хлоринов, различающихся размером гидрофобной части. Разработан метод синтеза никелевых, цинковых и медных комплексов природных хлоринов.
  • Усовершенствован метод эмульсионной экстракции для выделения, разделения и очистки экстрактивных веществ древесной зелени пихты. Впервые показано положительное влияние низкомолекулярных компонентов древесной зелени пихты на продуктивность сельскохозяйственных животных.
  •  

    РАЗРАБОТКИ


  • Разработаны способы получения терпенофенолов с новым структурным типом – высокоэффективных антиоксидантов широкого спектра назначения. На основе полусинтетических терпенофенолов и их производных создаются препараты, обладающие гемореологической, нейропротекторной, ретинопротекторной и антиоксидантной активностью.
  • Разработаны удобные и селективные методы получения цис-вербенола и вербенона – важных полупродуктов для синтеза феромонов насекомых, душистых веществ, ментола, лекарственных препаратов.
  • На основе разработанной технологии переработки растительного сырья предложены новые высокоэффективные технологии в растениеводстве и животноводстве.
  •  

    ПУБЛИКАЦИИ (2009 г.)


  • M.V.Malshakova, M.G.Korochkina, D.V.Belykh, V.E.Kataev, A.V.Kuchin. Synthesis of conjugates based on chlorin and isosteviol building blocks // Chemistry of Natural Compounds, 2009. №2. P.187-192.
  • E.V.Buravlev, I.Y.Chukicheva, A.V.Kutchin. Simple resolution of racemic salicylic aldehydes having an isobornyl substituent // Synthetic Communications, 2009. V. 39. P. 3639–3646.
  • I.S.Tarabukina, M.I.Kodess, A.V.Kutchin. Aminomethylation of chlorophyll a derivatives using bis(N,N-dimethylamino) methane // Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 2009. V. 13. P. 949–956.
  • V.A.Ol’shevskaya, R.G.Nikitina, A.N.Savchenko, M.V.Malshakova, A.M.Vinogradov, G.V.Golovina, D.V.Belykh, A.V.Kutchin, M.A.Kaplan, V.N.Kalinin, V.A.Kuzmin, A.A.Shtil. Novel boronated chlorin e6-based photosensitizers: synthesis, binding to albumin and antitumour efficacy // Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2009. V. 17. P. 1297–1306.
  • И.Ю.Чукичева, И.В.Фёдорова, А.В.Кучин. Исследование алкилирования п-крезола камфеном в присутствии кислотных катализаторов // Химия растительного сырья, 2009. № 3. С. 63-68.
  • Д.В.Белых, И.С.Тарабукина, И.В.Груздев, А.В.Кучин. Превращения экзоцикла метилфеофорбида а при действии бис(N,N-диметиламино) метана // Журнал органической химии, 2009.№3. С. 461–469.
  • М.Б.Плотников, Г.А.Чернышева, В.И.Смольякова, И. С.Иванов, А.В.Кучин, И.Ю.Чукичева, Е.А.Краснов. Нейропротекторные эффекты диборнола и механизмы действия при ишемии головного мозга // Вестник Российской академии медицинских наук, 2009. №11. С. 12-17.
  • А.А.Жданкина, М.Б.Плотников, В.И.Смольякова, И.С.Иванов, Н.Г.Колосова, А.Ж.Фурсова, А.В.Кучин, И.Ю.Чукичева, С.В.Логвинов. Морфологические аспекты применения полусинтетического антиоксиданта диборнола при инволюционной центральной хориоретинальной дегенерации у крыс линии OXYS // Бюллетень сибирской медицины, 2009. №3. С. 27-30.
  • С.Н.Триандафилова, Г.Т.Шморгунов, Т.В.Хуршкайнен. Влияние микроэлементов и нового биопрепарата «Вэрва» на продуктивность, биохимический состав и лёжкость свеклы столовой // Аграрная наука Евро-Северо-Востока, 2009. №13. С. 20-22.
  • А.В.Кучин, М.В.Мальшаковa, Д.В.Белых, В.А.Ольшевская, В.Н.Калинин. Синтез борированных производных хлорина e6 с амидной связью // Доклады академии наук, 2009. Т. 425. №6. С. 769-772.
  • И.Ю.Чукичева, А.А.Королёва, И.В.Тимушева, А.В.Кучин. Пренилирование фенола алифатическими терпеновыми спиртами // Известия ВУЗов. Химия и химическая технология, 2009. №1. С. 27-33.
  •  

    ©  Институт химии Коми НЦ УрО РАН